Zhiling Guo等人所得出的研究結論與之前的很多文獻結果大相徑庭。實驗用一系列不同濃度的還原石墨烯（rGO）與GO對細菌在Luria-Bertani（L-B）培養基中進行培養。結果表明，GO可以有效地促進細胞的生長和生物膜的形成，即使在500 mg/L的濃度條件下，生物膜依舊可以很好的發育。這主要是因為，L-B培養基含有大量的蛋白質會被GO吸附到表面，GO表面的蛋白質不僅會削弱GO的抗菌性而且會為細菌的生長提供營養物質。相反，因為rGO對蛋白質的吸附性能很弱，低濃度的rGO就會對細胞的生長產生強烈的抑制作用。如圖1（A，B）所示。

    rGO對浮游細菌和固定細菌的殺菌效果也不相同，對固定細菌的殺菌效果弱一些。這主要有以下原因，穩定細菌會排泄胞外聚合物，從而對細菌和生物膜進行保護；浮游細菌則與rGO的接觸機會更多，使得rGO更有機會發揮作用。

    研究還發現，對于細菌生長的不同階段，rGO的抗菌性能是不同的，在成熟階段，rGO的抗菌性能顯著減低，48 h之后，抗菌性能完全消除。rGO在最初階段會顯著增加活性氧簇水平而對細胞產生毒性，到了成熟期，活性氧簇水平則與對照組沒有差別。而250 mg/L的GO則會降低成熟階段的生物膜及胞外區域的活性氧簇水平。結果表明，氧化應激反應是rGO對生物膜發育抑制的主要原因。

    研究者又向培養基中補充了胞外多聚物，這一操作明顯削弱了rGO對生物膜生長發育的抑制作用。X射線光電子能譜分析（XPS）結果表明，rGO被氧化成為GO，而GO對細菌的生長是有促進作用的。胞外多聚物的加入而削弱抑制作用的原因主要是胞外多聚物的保護及rGO被氧化形成了GO，而且胞外多聚合還可以抑制活性氧簇的形成。

    此項研究得出的很多結論均與之前的文章背道而馳，如GO對細菌的生長不抑制反而促進，再如rGO會被氧化成GO而不是GO被還原。得出這樣的結果主要原因正如作者所說，實驗所用的培養基不同，而且實驗中細菌處于的狀態和階段也起著決定性作用。

    文獻引用：Guo, Z.; Xie, C.; Zhang, P.; Zhang, J.; Wang, G.; He, X.;Ma, Y.; Zhao, B.; Zhang, Z., Toxicity and transformation of graphene oxide andreduced graphene oxide in bacteria biofilm. Science of The Total Environment 2017, 580, 1300-1308.

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