前言
高熵合金(High-entropy alloys,簡稱HEAs),通常由五種(或以上)等原子比或相近等原子比的金屬元素混合制成的新型合金。由于這種合金在設(shè)計具有優(yōu)異機(jī)械、物理和化學(xué)性能的新材料方面具有很大潛力,目前在材料科學(xué)和工程領(lǐng)域備受關(guān)注。然而,和傳統(tǒng)合金一樣,高熵合金也存在一個關(guān)鍵的缺點(diǎn):合金的強(qiáng)度越高,其延展性和韌性越小。
為解決強(qiáng)度和塑性之間的矛盾,近年來,通過設(shè)計復(fù)雜的工藝條件,在合金材料內(nèi)部引入異質(zhì)結(jié)構(gòu),進(jìn)而調(diào)和強(qiáng)度和塑性的相互矛盾,提高材料的綜合機(jī)械性能成為結(jié)構(gòu)金屬材料的研究熱點(diǎn)。更進(jìn)一步,如何通過簡單而且適用性較廣的工藝路線,在合金材料內(nèi)部引入異質(zhì)結(jié)構(gòu)來優(yōu)化高熵合金的綜合機(jī)械性能?成為了高熵合金作為結(jié)構(gòu)材料應(yīng)用而亟需解決的關(guān)鍵問題。
圖文簡介
本研究采用室溫冷軋然后中溫退火(600℃)的工藝方法,成功制備了具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的高熵合金(異質(zhì)高熵合金)。其結(jié)構(gòu)如圖 1 所示。
(a) 背散射電子圖。
(b-g)三種晶粒的透射電鏡圖。
圖1:異質(zhì)高熵合金的顯微組織
很明顯,600 ℃退火后的冷軋高熵合金形成了異質(zhì)結(jié)構(gòu)。這種異質(zhì)結(jié)構(gòu)由三種晶粒組成:拉長型晶粒(NR1),部分再結(jié)晶晶粒(NR2)和再結(jié)晶晶粒(R)。體積分?jǐn)?shù)比(NR1:NR2:R)為10:37:53。當(dāng)引入異質(zhì)結(jié)構(gòu)以后,顯著改善了強(qiáng)度-塑性綜合力學(xué)性能,其中屈服強(qiáng)度比完全再結(jié)晶組織提高了 1倍,同時延伸率保持了 71.5%。力學(xué)性能如圖 2 所示。這就引發(fā)了我們的思考:為什么異質(zhì)結(jié)構(gòu)能夠強(qiáng)化材料的同時還賦予了材料優(yōu)異的加工硬化能力呢?
圖2:異質(zhì)高熵合金的拉伸力學(xué)性能
通過加載 - 卸載 - 再加載,掃描電鏡下的原位拉伸和透射電子顯微鏡測試,本研究系統(tǒng)地闡述了異質(zhì)高熵合金在不同應(yīng)變階段的加工硬化機(jī)制與異質(zhì)結(jié)構(gòu)的關(guān)聯(lián)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),異質(zhì)高熵合金高的屈服強(qiáng)度源自內(nèi)部巨大的背應(yīng)力,優(yōu)異的加工硬化能力則是由于塑性變形激發(fā)了多種加工硬化機(jī)制,如背應(yīng)力強(qiáng)化,孿晶強(qiáng)化和位錯強(qiáng)化。
當(dāng)應(yīng)變很低時,異質(zhì)結(jié)構(gòu)的背應(yīng)力隨應(yīng)變增大而增大使材料強(qiáng)化,如圖 3 所示。
圖3:異質(zhì)高熵合金的包申格效應(yīng),有效應(yīng)力(σeff)和背應(yīng)力(σb)
繼續(xù)增加應(yīng)變先后激發(fā)異質(zhì)結(jié)構(gòu)的非再結(jié)晶晶粒和再結(jié)晶晶粒孿晶變形,同時增加強(qiáng)度和塑性,如圖 4 所示。
圖4:異質(zhì)高熵合金在不同應(yīng)變下形變孿晶的透射電鏡圖
(a)5.6% 應(yīng)變下非再結(jié)晶晶粒內(nèi)的形變孿晶。(b)13.6%應(yīng)變下的形變孿晶。17.7%應(yīng)變下(c)非再結(jié)晶晶粒,和(d)再結(jié)晶晶粒內(nèi)的形變孿晶。
當(dāng)應(yīng)變較高時,如圖 5 所示,異質(zhì)結(jié)構(gòu)的位錯密度隨應(yīng)變增加而增大,位錯強(qiáng)化使合金的強(qiáng)度進(jìn)一步提高。
圖5:應(yīng)變17.7%時異質(zhì)高熵合金 (a-b) 非再結(jié)晶晶粒,和 (c-d) 再結(jié)晶晶粒的位錯密度
研究為設(shè)計制造高強(qiáng)高韌高熵合金提供了一種簡便且可工業(yè)化推廣的途徑,并且系統(tǒng)揭示了異質(zhì)結(jié)構(gòu)的強(qiáng)韌化機(jī)理。
注:上述研究發(fā)表于Acta Materialia 165:444-458(2019),
原文鏈接地址:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1359645418309546#undfig1 或 DOI:10.1016/j.actamat.2018.12.012
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