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  2. 西安交大Acta Materialia:通過間隙溶質制造低成本超強雙相鈦合金!
    2022-10-10 14:15:02 作者:材料學網 來源:材料學網 分享至:

    圖1:(a) 同時顯示 d 電子參數和 [Mo] 位置的 3D 地圖設計中的Ti-1800合金的值和其他典型的Ti合金;(b) 熱機械加工路線示意圖和現有Ti-1800合金的相應微觀結構。

    圖2:本Ti-1800合金的微觀結構表征。ST-860樣品的EBSD表征:(a)α和β相的相位圖;(b)α相和β相圖;(c)α相和β相圖;(c)α相和β相圖;(c)α相和β相圖;(c)α相和β(b) 具有疊加方向圖的圖像質量(IQ)圖。以紅色和藍色顯示HAGBs和LAGBs分數的插圖分別表示方向錯誤大于或小于15°;(c) STA-500樣品微觀結構的掃描電鏡圖像;(e) 使用 (200) 的透射電鏡 DF 圖像β在STA-500樣品中β-GB附近反射;(f) 本工程中設計的Ti-1800合金分層非均質網絡微觀結構示意圖;分別在(c)ST-860和(g)STA-500樣品中α相的尺寸分布。

    圖3:α的微觀結構演變斷續器板材和αs薄片。將ST-860樣品(a)快速加熱至500°C(b)并在500°C下等溫老化:(c)0.5分鐘;(d) 1.5分鐘;(e) 15分鐘;(f) 30 分鐘和 (g) 60 分鐘,這表明α斷續器板優先沉淀,晶內αs薄片數量隨著等溫老化而增加;(h) α平均長度的演變斷續器具有等溫老化時間的板。

    圖 4:αWGBS的沉淀機理(a) ST-860樣品在快速加熱至500°C并等溫老化0.5分鐘后的微觀結構,以及估計相鄰β晶粒之間的錯位角(β-G);(b) 等高濃度表面為 2.2% 鈦和 1.0% 鈦2N靠近β-GB;(c)αWGBs/β-基質間相的一維組成剖面顯示了αWGBs和相鄰β-基質的組成。(d)和(e)沿[0-11]β//[001]α″//[0001]α帶軸的HAADF-STEM圖像,分別用于α WGBs板的前端和末端,分別。(d)和(e)的插圖分別是盒裝區域的相應FFT模式;(f)不同位置α WGBs /β-基質界面S值的擬合曲線,表明α WGBs沉淀前端形成中間α″相。

    圖5:現為Ti-1800合金的力學性能。(a) 不同狀態下現有Ti-1800合金的工程應力-應變曲線;(b) 真實的應變-應力曲線和相應的加工硬化率;(c) 比較我們的 STA-500 合金和報告的高強度 Ti 合金之間的屈服強度和總伸長率,以及 (d) 我們的 Ti-1800 合金與典型高強度和商用 Ti 合金相比的原材料成本和比強度

    圖6:ST-860樣品在拉伸試驗前的EBSD表征:(a)智商圖;(b)IQ圖;(c)極限試驗前的易受賄賂和試驗;(c)試驗前的易受賄賂和試驗;(c)試驗前的易受賄賂和試驗;(c) 試驗前的易受賄賂和試驗。(b) 相應的卡姆地圖和卡姆值統計結果的插圖;(c) α的特寫電鏡圖像p在 g = [1-211], B = [1-21-6];ST-860樣品在拉伸試驗后對EBSD的表征:(d)IQ圖;(e) 相應的KAM圖和KAM值統計結果的插頁;(f) α的透射電鏡特寫圖像p在 g = [0-111], B = [1-21-3];拉伸試驗后β基質中的位錯形態:(g) B = [011], g = [21-1];(h) B = [-111], g = [110];(i)顯示了αp/β-基體界面的位錯形貌。

    圖7:STA-500所述雙相Ti-1800合金的變形行為。在不同g(a)g =[-1011]和B =[01-11],(B) g =[0001]和B =[01-10]拉伸前,含高度糾纏位錯αp/β反界面的STA-500 Ti合金中不規則αp粒子的初始TEM形貌;不同g拉伸后不規則αp粒子的典型變形亞結構:(c)B =[01-10]和g = [0001],(d) B =[1-21-3]和g =[1-101],對應的插圖顯示(c)中αp/β跨界附近的位錯環和(d)中αp中心分布均勻的位錯;拉伸前βtrans典型TEM形貌:對應的(e)β和(f)α反射的df -圖像顯示糾纏位錯堆積。(e)中的嵌套為相應的SAED圖案;拉伸后β反式的典型TEM形貌:相應的(g) βtrans和(h) αs反射顯示高密度的糾纏短位錯段;HRTEM顯微照片的IFFT(h)顯示αs片層中高密度(10-10)位錯。

    圖8:(a) 比較從納米壓痕試驗中獲得的代表性載荷-位移曲線,以αp和βtrans在 STA-500 樣品中。(H)轉化βtrans的平均硬度是 4.20 GPa,與 Hβ-trans 具有不同的晶體取向的差異是非常小的。Hαp軟方向為6.31 GPa,遠高于βtrans;掃描電鏡圖像(b),相應的EBSD相位圖(c)和EBSD方向圖(d)αp在納米縮進樣品中。

    圖9:本Ti-1800合金的斷裂行為。(a) ST-860樣品的斷裂形態,顯示典型的延展性斷裂特征;(b) 斷裂和裂紋擴展的掃描電鏡圖像;(c) (b)中盒裝區域的高倍率顯微照片,顯示αp/β矩陣接口或β矩陣內部;(d) 對STA-500樣品的分形圖觀察,顯示典型的微空隙聚結斷裂;空隙底部的這些顆粒具有相似的大小和形狀的αp顆粒,暗示αp的硬度高于βtrans;(e) 裂紋擴展的掃描電鏡圖像;(f) (e)中盒裝區域的高放大倍率顯微照片,顯示裂紋延伸和變鈍。晶間裂紋在αp/β反式界面成核,而不是在α WGB處成核。


    在這項工作中,我們展示了一種設計超高強度鈦合金的策略,該策略利用原材料中不可避免的間質原子(O和N)的引入和/或熔融和熱機械過程,通過GBE調整GBs α沉淀的微觀結構變量。與其他典型的高強和商用鈦合金相比,我們設計的雙相鈦合金具有最高的屈服強度約1800 MPA,比強度5.0%的延伸率,充分體現了原材料的成本效益優勢。因此,目前的分層異質Ti-1800合金作為替代昂貴的鈦合金和其他工程合金,以實現低成本的輕量化應用。我們預期這一方法將適用于其他雙Ti合金,甚至是具有高間隙雜質容錯性的多組分合金,以獲得更高的強度和抗斷裂性能。

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