石墨烯是具有獨特的二維蜂窩狀晶體結構的新型納米碳材料，其電學、熱學、光學和力學等性能非常優異，在高端電子和光電子器件、能源轉化與存儲、復合材料等領域有著廣闊的應用前景。“制備決定未來”，石墨烯的化學氣相沉積（Chemical Vapor Deposition，CVD）制備方法自2009年被發明以來，已經取得了長足進展，是目前低成本制備大面積高品質石墨烯薄膜的最有效方法，具有良好的可控性和可放大性。

    然而，CVD石墨烯薄膜在制備的過程中會產生缺陷、晶界和褶皺，制備和轉移的過程也會造成表面污染與破損，因此限制了其進一步應用。尤其是，作為新一代高性能碳基電子器件的核心材料，石墨烯的能帶結構和物理性質與其層數、堆積方式、疇區尺寸、缺陷濃度和摻雜類型密切相關，而這些因素的精確控制是石墨烯制備的難點。

    近十年來，北京大學化學與分子科學學院劉忠范院士課題組和彭海琳教授課題組在石墨烯的化學氣相沉積制備和應用領域取得一系列重要進展。針對高品質石墨烯薄膜的CVD制備與具體應用，課題組建立和發展了石墨烯單晶和薄膜的結構精確調控的多種CVD生長方法，并率先實現了4英寸無褶皺石墨烯單晶晶圓、大面積石墨烯薄膜的連續批量制備和綠色無損轉移，研制了超級石墨烯玻璃、旋轉雙層石墨烯光電器件和單晶石墨烯PN結光電探測器件。上述一系列創新性研究成果解決了高品質石墨烯薄膜材料難以低成本、批量制備的瓶頸問題，建立了具有核心自主知識產權的高品質石墨烯薄膜的穩定生產工藝，初步實現高質量石墨烯薄膜的可批量制備，進而為高品質石墨烯薄膜的高端應用指明方向，將促使石墨烯產業的良性可持續發展。

    最近，劉忠范課題組和彭海琳課題組應邀在國際化學領域權威綜述刊物Chemical Reviews上發表題為“化學氣相沉積制備石墨烯——理想與現實”的綜述文章（Bridging the Gap between Reality and Ideal in Chemical Vapor Deposition Growth of Graphene. Li Lin, Bing Deng, Jinyu Sun, Hailin Peng*, Zhongfan Liu*, Chem. Rev. 2018, 118, 9281?9343）。

    這也是自CVD石墨烯制備方法提出近十年來，綜述期刊Chemical Reviews首次刊登石墨烯薄膜的化學氣相沉積制備方面的綜述文章。該文主要介紹碳材料的成鍵和制備歷史、CVD法制備石墨烯的熱力學過程與生長動力學機制，討論了生長條件對石墨烯疇區尺寸、形貌、缺陷、生長速度、層數和質量的影響，并對高質量石墨烯材料的制備方法進行總結，展望了未來制備高質量石墨烯薄膜的研究方向。

    此外，課題組還應邀在Advanced Materials上撰寫了題為“走向CVD石墨烯薄膜的規模制備”的綜述文章（Toward Mass Production of CVD Graphene Films. Bing Deng, Zhongfan Liu*, Hailin Peng*. Adv. Mater. 2018, 30, 1800996），集中闡述了基于CVD方法的石墨烯薄膜規模制備的研究現狀與未來發展方向。該綜述首先介紹了CVD方法制備石墨烯的基本原理，然后詳細分析了控制石墨烯質量的工程原理，包括制程、制備設備以及關鍵工藝參數等，最后討論了石墨烯薄膜的大面積均一性和快速表征方法，該文指出石墨烯規模化生產所面臨的挑戰，對石墨烯薄膜材料面向工業規模的制備具有一定的指導借鑒意義。

    以上兩篇綜述文章的第一作者分別為林立博士和博士生鄧兵，通訊作者為劉忠范和彭海琳。該系列工作得到國家自然科學基金委、科技部國家重點研究計劃、北京市科委項目的支持。

    圖1. CVD法制備石墨烯示意圖

    石墨烯生長的熱力學與動力學過程

    2.1 石墨烯 CVD 生長的一般過程

    CVD 法制備石墨烯，主要是利用碳源在一定溫度或外場下發生化學分解并在基底表面沉積來實現。CVD 反應系統主要由三部分構成：氣體輸送系統，反應腔體和排氣系統。CVD反應過程主要由升溫、基底熱處理、石墨烯生長和冷卻四部分構成。氣體輸入系統一般由氣體流量計控制，反應腔是碳源前驅體發生化學反應并在反應基底沉積得到石墨烯的區域，排氣系統用于將反應后的氣體排出。其中碳源前驅體可以是氣態烴類（如甲烷、乙烯、乙炔等），液態碳源（如乙醇、苯、甲苯等），或固態碳源（如聚甲基丙烯酸甲酯PMMA、無定形碳等）。反應基底一般分為兩大類：銅、鎳、鉑等金屬基底和氧化硅、氮化硅、玻璃等非金屬基底。外界條件控制主要包括溫度、壓強、氣體的流速和種類、等離子化、加熱方式等。

    圖2. CVD法制備石墨烯演示圖

    2.2 石墨烯生長的化學熱力學與動力學

    薄膜生長的反應是活性反應物種在基底表面相互作用的過程。從化學熱力學角度來看，石墨烯在各種基底表面的生長過程主要分為三個步驟：含碳前驅體在基底表面的催化分解、石墨烯成核和生長過程，晶疇之間相互拼接連續成膜過程。

    襯底的選擇對于石墨烯的生長來說尤其重要。由于金屬基底比非金屬基底具有更高的催化活性，在CVD生長高品質石墨烯中，普遍采用金屬基底作為生長催化劑。不同金屬基底有著不同的熔點、溶碳量和催化活性等特性，顯著影響著石墨烯的生長條件和生長機制。金屬Cu是目前生長石墨烯最理想的催化基底。在Cu表面生長單層石墨烯的過程主要包括（碳源前驅體以甲烷為例：（1）CH4在Cu表面的吸附與催化分解形成活性C碎片（CHx, x=0-3） （2）活性C碎片的表面遷移 （3）活性C碎片形成穩定石墨烯核 （4）石墨烯核的長大，進而疇區拼接成連續薄膜。

    圖3. 石墨烯在金屬表面的生長示意圖

    在制備高質量石墨烯的過程中，往往需要引入氫氣來促進碳源裂解，提高石墨烯的均勻性和質量。此外，氫氣對于已經生成的石墨烯會有刻蝕石墨烯邊界及其內部缺陷的效應，從而影響石墨烯的晶疇尺寸與形貌。因此，氫氣對石墨烯的生長和刻蝕二者之間是一個平衡過程。石墨烯制備過程中有時采用化學性質穩定的氬氣作為載氣來調控碳源的濃度和體系壓強。

    圖4. a.甲烷在銅基底的脫氫裂解過程 b. Ar/H2比例對石墨烯單晶邊界的調控 c-g.不同H2分壓下石墨烯晶疇尺寸形貌的調控此外，通過綜合調節碳源（種類、含量）、生長襯底（種類、粗糙度、晶疇取向、純度）和外界環境（氣體成分、壓強、溫度），可以實現對石墨烯疇區尺寸、形貌、缺陷、層數和質量的控制。

    石墨烯在金屬基底的生長3.1 石墨烯生長機制研究不同金屬襯底有著不同的熔點、溶碳量和催化活性等特性，顯著影響著石墨烯的生長條件和生長機制，從而導致石墨烯質量和均勻性的差異。Ruoff等[1]采用碳同位素標記（12C和 13C）來追蹤石墨烯的生長過程，從而揭示了石墨烯在不同基底的生長機制：研究發現，當使用高溶碳量的金屬（代表金屬為 Ni）作為生長襯底時，經碳源高溫裂解產生的碳原子會滲入到體相并擴散，降溫時溶解的碳由于過飽和而在金屬表面偏析形成石墨烯，即偏析生長機制。由于碳析出量很大程度上取決于溶解的碳濃度和降溫速率，金屬晶界處往往生成的石墨烯較厚，因此生長的石墨烯以多層為主，層數不均勻且可控性較差。

    圖5. 金屬-C相圖與石墨烯在金屬表面生長機制示意圖

    反之，當使用低溶碳量的金屬（代表金屬為Cu）時，高溫裂解產生的碳原子僅能吸附在金屬表面，進而在表面遷移，成核并生長得到石墨烯薄膜。石墨烯在銅表面遵循表面催化機制，這種方式得到的石墨烯以單層為主，當第一層石墨烯覆蓋金屬表面時，金屬難以繼續催化裂解碳源，很難再繼續生長第二層，這就是Cu基底特有的自限制行為。

    圖6. 石墨烯在Cu表面的SEM照片、Raman表征結果與光學顯微鏡照片

    3.2 石墨烯層數與堆垛方式的控制

    對于AB堆垛雙層石墨烯（兩層石墨烯間層的扭轉角為零），頂層碳原子垂直于底層六元環的中心，這是一種最穩定的雙層石墨烯結構。AB堆垛雙層石墨烯能帶是類拋物線結構。根據AB堆垛雙層石墨烯獨特的電子結構特點可知，當在其垂直方向上加上偏壓后，石墨烯的帶隙可以被打開，且其帶隙大小可以進行有效地調節。

    圖7. AB堆垛雙層石墨烯結構特點

    針對雙層石墨烯的可控制備，2014 年，Kaustav等[2]提出在銅鎳合金薄膜上制備雙層石墨烯的方法，利用碳原子在銅鎳合金中較高的溶解度，基于碳原子在銅鎳合金中偏析生長機制獲得大面積雙層石墨烯薄膜。然而，這種方法所制備的雙層石墨烯薄膜均一性仍難以保證，雙層堆垛的扭轉角度難以控制，從而影響其電學輸運性能。為了制備雙層石墨烯，必須打破Cu基底“自限制”生長過程，提供額外的碳源供給用于第二層石墨烯生長。劉忠范和彭海琳課題組[3]將新鮮的銅箔置于已經滿層覆蓋銅箔的石墨烯上游，利用新鮮的銅箔持續催化裂解碳源，提供額外的碳源供給用于下游的第二層石墨烯的生長，進而獲得了高覆蓋率的雙層石墨烯。

    圖8. 雙層石墨烯的制備方法

    Ruoff[5]等在氧預處理的銅箔信封外表面上成功獲得晶疇尺寸達到500μm的80% AB堆垛雙層石墨烯晶疇，并深入分析了AB堆垛石墨烯生長機制。

    圖9. 雙層石墨烯的制備方法

    石墨烯單晶的生長和調控

    4.1 多晶石墨烯的晶界研究

    通常一個連續石墨烯薄膜是由很多小尺寸的石墨烯單晶晶疇相互連接形成的。由于石墨烯單晶具有不同的晶格取向，晶向不一致的晶疇相互拼接就會出現疇區晶界，晶界的存在會極大地影響石墨烯的電學、熱學、力學等性質。任文才課題組等[6]發展了以 Pt 作為生長襯底制備出疇區尺寸均一可調的單層多晶石墨烯薄膜。在此基礎上，深入系統地研究了晶界密度對石墨烯電學和熱學性能的影響，發現石墨烯的熱導率與電導率隨疇區尺寸的減小，即晶界密度的增加，顯著降低。研究還發現，相比于經典的半導體熱電材料，隨著晶疇尺寸的減小，石墨烯的電導率和熱導率均衰減地更快。此外，根據深入的研究，石墨烯的晶界會對載流子造成散射作用，而正是這一散射作用是造成石墨烯電學性能降低的重要因素。因此，對于石墨烯制備來說，增加其疇區尺寸，減小晶界的數量，對石墨烯薄膜的電學性能的提高有重要的價值。

    圖10. 多晶石墨烯的基本性質

a-b.多晶石墨烯AFM納米壓痕失效強度測試。

    c.多晶石墨烯薄膜的結構表征。

    d-f.不同晶疇尺寸拼成的石墨烯薄膜的力學、熱學、電學性能。

    4.2 大單晶石墨烯的制備

    石墨烯中的晶疇與晶界分布是影響其性質的關鍵因素之一。因此，擴大晶疇的尺寸和控制晶疇的晶向一致并實現無縫拼接是增加單晶面積，減少晶界的關鍵要素。因此，在生長過程中控制石墨烯晶界的形成是極其重要的問題。CVD 生長的工藝對石墨烯的成核密度有重要影響，Ruoff等[7]通過減小碳源氣體的分壓、增加石墨烯生長溫度等方式達到降低石墨烯成核密度，增大石墨烯單晶疇區尺寸的目的。由于減小碳源氣體分壓會導致石墨烯的生長速度減小，甚至生長中途停止，無法得到連續的石墨烯薄膜。為了解決這一問題，他們設計了一種兩步生長法。第一步，使用盡量高的生長溫度，低的甲烷氣體分壓進行生長，得到較低成核密度，然后提高第二步生長的甲烷氣體分壓，進而提高生長速度，得到大晶疇尺寸的石墨烯薄膜。

    同時，Cu表面的平整度對石墨烯成核也有巨大影響，由于金屬襯底表面的晶界、微顆粒等表面缺陷的存在，這些缺陷具有較高的表面能，相比于平整的區域更容易吸附催化分解的活性碳物種，局部活性碳物種濃度較高，容易達到石墨烯成核的臨界濃度，表面缺陷區域的成核幾率就會增加。所以減小成核密度需要提高Cu表面的平整度，降低Cu表面的缺陷密度。提高Cu表面的平整度的方法有很多，如機械、化學拋光，高溫退火等，也可以通過氧氣或三聚氰胺預處理，鈍化金屬襯底表面的催化活性中心，降低其催化裂解碳源的能力，進而實現對石墨烯成核密度的控制。

    圖11. 高溫退火處理的銅基底生長單晶石墨烯

    例如， 段鑲峰課題組[8]通過將銅箔在非還原氣氛中退火，在銅表面獲得了惰性Cu2O層，進而有效鈍化了Cu表面的催化活性中心，制備了尺寸達5 mm的六邊形單晶石墨烯。Ruoff等利用氧氣預處理的方法，通過控制氧氣的處理時間和碳源供給，實現了厘米級石墨烯單晶的制備。氧不僅可以通過鈍化銅表面活性位點而降低石墨烯的成核幾率和密度，更重要的是，襯底表面氧的存在可以加速石墨烯的生長，并改變石墨烯的生長動力學行為。

    圖12. 氧氣預處理銅基底生長單晶石墨烯

    于此同時，Ruoff等[9]通過將Cu箔堆疊或卷曲起來，構筑Cu“信封”結構，減小了低壓條件下表面Cu原子的蒸發，在Cu“信封”結構內部得到了一個比較平整的表面，進而減少了石墨烯成核活性中心，成功制備出了毫米級別的石墨烯單晶。Gu等[10]提出了利用液態Cu再固化生長大疇區石墨烯的概念，他們通過將襯底退火溫度提高到Cu的熔點以上從而使得Cu液化，在該狀態下Cu的晶界會完全消失，然后降溫至生長溫度，使液化的Cu重新固化，重新固化的Cu表面缺陷明顯降低，因此能夠在其表面生長得到尺寸均一的接近毫米級別的六邊形石墨烯晶疇。

    圖13. 堆疊銅箔和液化-再固化銅基底生長單晶石墨烯

    此外，研究人員還通過控制石墨烯的單疇取向，同一取向無縫拼接的方式將單晶石墨烯的尺寸帶入晶圓時代。石墨烯在特殊單晶基底上生長，由于襯底和石墨烯的相互作用力，可以實現對石墨烯的晶格取向的控制，進而使拼接后的石墨烯薄膜只有一個晶面取向。該方法不需要嚴格控制石墨烯的成核密度，因此能夠以較快的速度生長。這種方法主要依賴于制備超高質量的單晶生長基底。例如，Lee等[11]采用氫化的單晶Ge（110）晶面作為生長基底，觀察了石墨烯晶疇在拼接之后的原子像，發現取向一致的石墨烯疇區在拼接時不會產生晶界，實現了真正意義上的晶圓級單晶石墨烯薄膜的制備。

    圖14. 外延生長單晶石墨烯薄膜晶圓

    石墨烯轉移過程的污染

    由于高品質的石墨烯往往在金屬襯底上得到，從工程應用的角度來看，石墨烯轉移技術和制備方法具有同等重要的地位，是實現石墨烯在透明導電膜和有機發光二極管領域大規模應用的核心技術之一。目前石墨烯的轉移方法可分為高聚物輔助轉移和無膠轉移。

    圖15. 基底刻蝕法轉移石墨烯及表面污染

    高聚物輔助轉移是最早被采用轉移石墨烯的方法。工藝流程主要包括：在石墨烯表面旋涂一層轉移介質，通常為 PMMA，聚二甲基硅氧烷（PDMS）等；將覆蓋有轉移介質和石墨烯的金屬基底放置于金屬刻蝕劑中，待金屬被完全刻蝕后，轉移介質和石墨烯復合結構漂浮在刻蝕液的表面上；隨后將其取出并清洗干凈，再轉移到新的目標基底上；最后，用合適的溶劑溶解或其他處理方式將轉移介質去掉，石墨烯便最終轉移到新的基底上。基底刻蝕法的一個最大缺點在于生長基底不能重復使用，大大提高了石墨烯的生長成本，而且這對于鉑、銠等價格昂貴、較難腐蝕的貴金屬而言問題更為突出。同時，這種轉移過程中利用了高分子PMMA作為轉移介質，且轉移過程中容易造成石墨烯薄膜的破損和高分子介質的殘留，嚴重影響了石墨烯薄膜的性能和表面平整度，導致器件性能低、易短路、大面積制備困難。任文才課題組[13]提出采用小分子松香樹脂作為轉移介質，由于小分子松香不具有長鏈結構，與石墨烯相互作用弱，并利用其易溶于有機溶劑等特點，從而實現大面積石墨烯薄膜清潔、無損轉移。

    圖16. 松香無損轉移石墨烯：不同有機分子在石墨烯表面的吸附能

    相對地，無膠轉移的方法可以有效地減少石墨烯轉移過程中引入的污染物。目前為止無膠轉移的方法主要是基于靜電力或有效控制轉移過程中的擾動和表面張力，進而提高轉移后的石墨烯的完整度。如北京大學劉忠范和彭海琳課題組，利用無膠轉移和精細的表界面張力調控制備出高完整度的石墨烯大單晶支撐膜。

    總結

    近年來，石墨烯的CVD法制備、物性研究和應用探索均取得了巨大進展。然而骨感的現實和豐滿的理想之間仍存在巨大差距。如何提高CVD法制備的石墨烯質量和可控性仍然是重中之重，也是石墨烯研究領域公認的難題，充滿了機遇和挑戰。

    文獻鏈接：Bridging the Gap between Reality and Ideal in Chemical Vapor Deposition Growth of Graphene. （Chem. Rev. 118, 18, 9281-9343. DOI: 10.1021/acs.chemrev.8b0032）

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    團隊簡介

    劉忠范個人簡介

    北京大學博雅講席教授（2016.11.21）、中國科學院院士（2011.12.10）、發展中國家科學院院士（2015.11）。1983年畢業于長春工業大學，1984年留學日本，1990年獲東京大學博士，1991－1993年東京大學和國立分子科學研究所博士后。1993年6月回北京大學任教，同年晉升教授。1993年獲首批國家教委跨世紀優秀人才基金資助，1994年獲首批基金委杰出青年科學基金資助，1999年受聘首批長江學者獎勵計劃特聘教授，2004年當選英國物理學會會士，2011年當選中國科學院院士，2013年首批入選中組部“萬人計劃”杰出人才，2014年當選英國皇家化學會會士，2015年當選發展中國家科學院院士，2016年當選中國微米納米技術學會會士，2017年中組部授牌成立萬人計劃“科學家工作室”（2017.3）。主要從事納米碳材料、二維原子晶體材料和納米化學研究，發表學術論文逾500篇，獲授權中國發明專利30項。曾任國家攀登計劃（B）、973計劃、納米重大研究計劃項目首席科學家、國家自然科學基金“表界面納米工程學”創新研究群體學術帶頭人（三期）。1992年獲日中科技交流協會“有山兼孝紀念研究獎”、1997年獲香港求是科技基金會杰出青年學者獎，2005年獲中國分析測試協會科學技術獎一等獎，2007年獲高等學校科學技術獎自然科學一等獎，2008年獲國家自然科學二等獎、楊芙清王陽元院士優秀教學科研獎，2009年入選全國優秀博士學位論文指導教師，2012年獲中國化學會-阿克蘇諾貝爾化學獎、寶鋼優秀教師特等獎，2016年獲日本化學會膠體與界面化學年會Lectureship Award和北京大學方正教師特別獎等。澳大利亞臥龍崗大學名譽教授、華東理工大學名譽教授、香港浸會大學杰出客座教授。擔任“物理化學學報”主編、“科學通報”副主編，Adv. Mater.、Small、Nano Res.、ChemNanoMat、Graphene Technology、APL Mater.、NPG Asia Mater.、Natural Science Review、J. Photochem. Photobiol. C Phtotochem. Rev.等國際期刊編委或顧問編委。現任北京石墨烯研究院院長、中關村石墨烯產業聯盟理事長及專家委員會主任委員、北京石墨烯科技創新專項（2016-2025）專家委員會主任、中關村科技園區豐臺園科協第三屆委員會主席、中國國際科技促進會副會長、教育部科技委委員及學風建設委員會副主任和國際合作學部副主任、北京大學納米科學與技術研究中心主任等職。還擔任國家自然科學基金委員會第十四屆專家評審組專家、中國化學會常務理事及納米化學專業委員會創始主任、中國微米納米技術學會常務理事。第十二屆全國人大代表，九三學社第十三屆中央委員和院士工作委員會副主任，北京市人民政府專家咨詢委員會委員，九三學社北京市主任委員。

    彭海琳個人簡介

    北京大學化學與分子工程學院教授和課題組長、博士生導師、國家杰出青年科學基金獲得者。吉林大學學士（1996-2000年），北京大學博士（2000-2005年），美國斯坦福大學博士后（2005-2009年）。 2009年6月到北京大學工作至今。一直從事納米材料化學與納米器件研究，當前研究興趣包括石墨烯、拓撲絕緣體、二維硫族半導體等高遷移率二維材料的制備方法、化學調制與光電器件應用基礎研究。已發表SCI收錄論文120余篇，影響因子超過7的論文90余篇，包括Nature子刊（12篇）、J. Am. Chem. Soc.（10篇）、Nano Lett.（22篇）、Adv. Mater.（11篇）、Phys. Rev. Lett.（1篇）、ACS Nano（9篇）、Small（7篇）、Acc. Chem. Res.（1篇）、Coord. Chem. Rev.（1篇），Nano Today （1篇），論文被他引逾7000次，單篇最高他引2500余次；申請和授權專利21項。曾獲中國分析測試協會科學技術一等獎（2005年，第二完成人），入選教育部“新世紀優秀人才支持計劃”（2011年），獲批國家首批優秀青年基金（2012年）、中組部首批青年拔尖人才計劃（2012年）、霍英東教育基金會青年教師基金（2014年）、國家青年973項目首席科學家（2014年）、國家杰出青年科學基金（2015年）、Small Young Innovator Award（2017年）。近5年來，在國際及雙邊重要學術會議上做邀請報告40余次，籌劃和組織國際和雙邊會議6次。擔任中國化學會納米化學專業委員會委員、青年化學工作者委員會委員、北京市石墨烯科技創新專項技術咨詢專家委員會專家、中國石墨烯標準化委員會委員、中關村石墨烯產業聯盟專家委員會秘書長、《中國科學：化學》青年編委、《科學通報》編委和北京市第十一屆青聯委員。

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