2.傅立葉拉曼測水和黑色陽平效果不好，因為，水和黑色樣品對紅外光的吸收都比較強，會導致本來就很弱的傅立葉拉曼信號會變的更弱。

    七十六。激光拉曼光譜技術在生物分析中的應用研究？

    活細胞拉曼光譜反映藥物等分布情況，DNA單分子熒光測試，癌變細胞光譜規律摸索。

    七十七。為什么熒光會影響Raman譜？

    1.拉曼測定的是分子受激發后的反射光，因此，對于有些物資如無定型的物質玻璃等會在測定中產生強烈的熒光干擾，將拉曼信號掩蓋。

    現在對于熒光的消除一般是采用更換光源，通過改變激發波長避免熒光在測定的波數范圍內出現。

    2.有時候做拉曼的時候熒光背景較強，就需要改變激發波長來消除熒光影響的。

    七十八。在激光拉曼光譜儀中，儀器探測器項描述為：瑞利散射抑制O.D.>7……不明白其中物理意義？

    激光激發拉曼后，拉曼光還是很弱（相比較激光和瑞利線），為了能更好的測量拉曼，需要把激光濾除掉（用濾光片），一般一個濾光片將激光減弱到十的負七次方，就是叫OD-7（不好意思，輸入法不支持）。

    例如雷尼紹的拉曼為了將激光減弱的與拉曼水平相當，就用了兩個濾光片，所以叫OD-14。

    七十九。我將做一個用光譜儀來測量細胞的散射光譜實驗，現在，有一臺海洋公司的型號是hr4000cg-uv-nir的光譜儀，不知可不可以用來測量細胞的散射光譜？

    1.建議你使用專門的拉曼光譜儀來測量散射光譜；

    2.要依據細胞的種類決定；

    3.細胞可能比較難測量，我沒測過，但是可以簡單估計一下：

    ①細胞在可見區的熒光會很強，所以用可見過激發效果會不好；

    ②近紅外激光應該可以試一試；

    3.傅立葉拉曼怕水，而細胞應該含有很多水吧，所以恐怕不適合；

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