2.表面打磨一下或用酒精丙酮一類的東西清洗一下更好，不這樣也行，在做的時候聚焦在比較干凈平整的地方就行。

    二十。請問激光拉曼光譜是什么意思？

    拉曼光譜是一種散射光譜，利用激光（多用可見激光，有時也用紫外激光，在付里葉變換拉曼光譜儀中則用近紅外激光）照射樣品，通過檢測散射譜峰的拉曼位移及其強度獲取物質分子振動—轉動信息（這些信息在紅外光譜區）的一種光譜分析法。

    拉曼光譜與紅外光譜俗稱姊妹譜，都用于檢測物質分子的振動-轉動信息。所不同的是，紅外光譜是通過直接檢測樣品對紅外光的吸收情況來獲得的。

    二十一。請教喇曼譜實驗時，如何選擇激發波長，1064nm?還是785nm or 633nm?

    1.多看看相關文獻，我做的蛋白質常用514nm，也可以用紫外200nm附近激發即為共振拉曼，濃度低也可以測。

    2.理論上講，拉曼光譜與激發光的波長無關，但是，有的樣品在一種波長的激光激發下會產生強烈熒光，對拉曼光譜產生干擾。這時要換一種激發光，以避開熒光的干擾。若樣品在不同激光激發下都不發熒光，則隨使用哪一種激光都可以。

    3.根據瑞利定律，拉曼散射線的強度與激發光波長的四次方成反比，如果，不考慮檢測器等因素，當然是激發光的波長越短越好，最好是紫外激光，但，可惜的是，現在用于拉曼光譜儀上的CCD最好的響應波長在620nm左右，480nm以下的響應非常差，若CCD技術不進一步改進，紫外激光器對拉曼光譜儀很難說是一種有用的激光器。

    二十二。拉曼信號對入射角和出射角的響應又是什么樣？我的樣品是有襯底支持的薄膜樣品（膜厚幾百納米～幾微米），怎樣扣除襯底的影響？

    1.從散射載面看，散射光的收集方向與入射光方向成90度效果最好，但現在的小拉曼光譜儀都是用背散射方向，因為儀器的靈敏度提高了，接收方向一般不是個問題，除非想做偏振研究。

    2.扣背底問題：有一個說法是“樣品+襯底”做一張圖，“襯底”做一張圖，然后數據相減，但實踐證明這種方法不是很好，經常出現負峰或譜圖怪異現象。干嗎非要扣背底呢？背底留著也能說明點問題，除非樣品峰與背底峰有干擾。如果有干擾，試試所謂共焦（confocal）技術看看靈不靈。

    二十三。微區拉曼和普通拉曼有區別嗎，尤其在圖譜上？多晶，單晶和非晶拉曼有何區別？

    1）微區拉曼和普通拉曼只是實驗方法不同，拉曼譜圖的形狀原則上只取決于樣品，當然實驗方法不同對拉曼光譜圖的記錄效果有影響。

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