氫經濟的增長是以電化學能源技術的進步為基礎的，而水電解是技術組合中的一個關鍵組成部分。聚合物電解質膜水電解槽(PEMWE)陽極催化劑的開發主要集中在活性上，受反應物/中間體/產物吸附的組成和形態的影響。然而，當這些材料集成到PEMWE膜電極組件中時，該策略的效率被發現是有限的。不管催化劑的活性如何，電極的不均勻性、離聚體的集成以及氧化物-氧化物界面的高密度都會導致與較差的催化電極導電性相關的顯著性能損失。

來自美國德雷克塞爾大學，勞倫斯伯克利國家實驗室等單位的研究人員，開發了由納米孔Ir和納米片(npIrx-NS)組成的獨特的催化劑形態，與商用IrO2納米催化劑相比，npIrx-NS表現出對陽極析氧反應的高催化活性和優異的電極電子導電性，從而解決了這些局限性。npIrx-NS在PEMWE MEAs中的應用證明了其有效性，在負載低至0.06 mgIr cm2時，其性能超過商用催化劑涂層膜，而在50000次加速應力測試循環后，其性能損失可以忽略不計。

論文鏈接：https://doi.org/10.1002/aenm.202101438

圖1.a，b)Ni95Ir5前驅體合金脫合金化形成的npIrx-NS的透射電子顯微鏡(TEM)照片。

圖2.a)不同前驅體Ni(100x)Irx合金在2M H2SO4+0.5M HCl中的陽極掃描電位去合金化電流密度。

圖3.a)TKK IrO2(黑色)和npIrx-NS(紅色)在0.1M HClO4中的RDE-OER極化曲線，催化劑負載量為28 gcm 2。

圖4.npIrx-NS和TKK IrO2壽命初期的極化性能電壓擊穿(BOL)

圖5.a)在0.06mgIrcm2陽極負載下npIrx-NS(紅色)和TKK IrO2(黑色)的極化曲線。用于比較的是循環法研究中的代表性極化曲線(灰色)，該研究使用一種商用催化劑涂層膜(CCM)完成，并由一組參與研究人員在一系列設施中進行了測試。

圖6.(頂部)BoL npIrx-NS在AST之前的TEM。(下)EOL NP-Irx-NS，AST后的TEMS；50000次AST循環，0.17mgIr cm 2陽極負荷。

綜上所述，本文展示了一種由均勻Ni-Ir合金前驅體制備具有納米孔Ir的納米片(npIrx-NS)的新的自上而下電化學處理技術。平均孔徑為5-10 nm，薄片厚度為60-100 nm，橫向尺寸為1-2m，使這些電極材料成為PEMWE酸性OER的理想電極材料。PEMWE極化曲線的電壓擊穿分析表明，npIrx-NS由于質量傳輸限制而造成的初始性能損失可以通過電位誘導納米孔納米片的重組、改善催化劑的可及性以及將質量傳輸過電位降低到與使用商用標準TKK IrO2催化劑的陽極相當的水平而得到緩解。在0.06mgIrcm2的超低Ir陽極負荷下觀察到了納米多孔納米片狀形貌的真正優勢，其中納米多孔金屬的橫向連接性和互連金屬主干的組合屈服顯著地降低了HCD歐姆損耗。在PEMWE中，npIrx-NS在50000次AST循環上也表現出穩定的性能。由于npIrx-NS具有獨特的導電內部金屬結構平衡、高深寬比和穩定的形貌，是一種很有前途的下一代PEMWE材料。