五。請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對于熒光很強(qiáng)的物質(zhì)，應(yīng)該如何處理？特別是當(dāng)熒光將拉曼峰湮滅時，應(yīng)該怎么辦？增加照射時間的方法，我試過，連續(xù)照射了4小時，結(jié)果還是有很強(qiáng)的熒光。我只有一臺532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎？

    1.使用SERS技術(shù)或者使用很少量的樣品進(jìn)行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體里面去，比如，KBr。

    2.波長不可調(diào)的話，激光強(qiáng)度應(yīng)該是可調(diào)的，你把激光強(qiáng)度調(diào)低點試試。這個在光源和軟件上都有調(diào)的。全調(diào)到比較低的，然后再用長時間試試。

    3.可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。采用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。

    六。請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力嗎？它能對薄膜進(jìn)行那些方面的測量呢？

    1.應(yīng)該不能測薄膜的厚度、折射率及應(yīng)力吧；

    2.現(xiàn)在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好；

    3.拉曼光譜可以測量應(yīng)力，厚度好像不行；

    4.應(yīng)力可以測，應(yīng)力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測。

    七。拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少？ 我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎？

    應(yīng)該和待測樣品的拉曼活性有關(guān)，并不能絕對說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，信號強(qiáng)的則可能會低一些。

    八。小弟是剛涉足拉曼這個領(lǐng)域，主打生物醫(yī)學(xué)方面。實驗中，發(fā)現(xiàn)溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現(xiàn)象？

    溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質(zhì)狀態(tài)不變，特征峰不會有太大變化，除非高溫造成化學(xué)反應(yīng)或者其他變化。

    九。文獻(xiàn)上說，拉曼的峰強(qiáng)與物質(zhì)的濃度是成正比關(guān)系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強(qiáng)度是正好一半的關(guān)系嗎？應(yīng)用拉曼，是否能采用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統(tǒng)計的辦法來定量嗎？準(zhǔn)確度怎么樣？

    ※存在激發(fā)效率的問題，拉曼一直以來被認(rèn)為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻(xiàn)，具體記不清了。

 3/24   首頁 上一頁 1 2 3 4 5 6 下一頁 尾頁