初生α相(primary α)
從α+β相區上部加熱保留下來的α相。一般初生α相多呈等軸狀,而等軸狀的α相幾乎都是初生α相。
次生α相(secondary α)
從α+β相區上部加熱,冷卻和時效過程中β相分解產生的α相。一般次生α相多呈片層狀,長寬比較大。
原始β晶粒(prior β grain)
最后一次進入到β相區時形成的β晶粒,這些晶粒可能會在β轉變點以下的加工時變形。
轉變β組織(transformed β structure)
從β轉變點以上或α+β相區保溫冷卻過程中β相分解所形成的混合組織,通常由片狀α和β交替排列組成。
集束(colonies)
β在原始β晶粒內,α片取向幾乎相同的區域。不同方向的集束相互交錯,構成了β轉變組織。
α‘相(α prime/hexagonal martensite phase)
β相以非擴散轉變形成的過飽和非平衡六方晶格α相。形態為針狀,長寬比高。由于其形核不依賴于位置,形成的馬氏體針常常交錯排布,終止于晶界。
α“相(α double prime/orthorhombic martensite phase)
由β相以非擴散轉變形成的過包和非平衡斜方相,也可能是由于加工應變而引起的。一般認為α”相是β相向α’相轉變的過渡相,退火時效過程中,可以發生α“相向α‘相的轉變。
ω相(ω phase)
在β相分解過程中,通過形核長大的一種非平衡顯微相,是β相向α相轉變的過渡相。淬火、時效都可以形成ω相,淬火形成的是無熱ω相,時效形成的是等溫ω相。有資料認為,應力應變也可以引發β相向ω相的相變。ω相引起合金強度升高,塑韌性嚴重降低。
β’相(β‘ phase)
溶質富化型亞穩定β鈦合金中β相通過相分離反應形成的一種濃度較低的亞穩相,此時ω相形成受到抑制,和調幅分解的主要區別在于調幅分解沒有形核,而β’相的生成是通過形核長大過程實現的。
α2相(α2 phase)
在Αl、Sn等α穩定元素含量較高的條件下,形成的一種有序α相,其典型特征是長程有序。
等軸組織(equaxed structure)
由等軸狀的α相+β轉變組織構成,其特征是等軸α相含量超過40%。這里的”等軸α“實際是α相形態的一種統稱,其具體形態包括球形、橢圓形、橄欖形、棒槌形、短棒形等多種形態。可以看出,該組織形態的命名是以特征α相的含量(α等>40%)和形態(等軸或近似等軸)為區別特征命名的,是目前鈦合金應用最為廣泛的組織形態之一。
雙態組織(bimodal structure)
由等軸狀的α相+β轉變組織構成,其特征是等軸α相含量為30%左右。和等軸組織定義相似,”等軸α“實際形態包括球形、橢圓形、橄欖形、棒槌形、短棒形等多種形態。等軸組織和雙態組織的唯一區別是等軸α相的含量。如果等軸α相含量較少,低于等軸組織含量范圍,就可以稱為雙態組織。由于雙態組織中,等軸α相、β轉變組織中的α片層及殘余β片層都有相當的含量,特別是等軸α相和Β轉變組織中的α片層呈現一定的均勢,所以有時也被稱為混合組織。
網籃組織(basketweave structure)
網籃組織完全由β轉變組織構成,等軸α相的含量為零。其特征是α片層具有較小的縱橫比且交錯排列,具有網籃編織狀形態,原始晶界β得到破碎。
片層組織(lamellar structure)
片層組織完全由β轉變組織構成,等軸α相的含量為零。其特征是原始β晶粒完整,β晶粒中的α相以片層狀為主,整齊平直排列,在β晶粒中存在集束。
Source:《中國戰略性新興產業-新材料:新型合金材料-鈦合金》(趙永慶等著)
鈦及鈦合金金相賞析
試劑
Kroll's Reagent:
100mL 蒸餾水、1-3mL HF、2-6mL HNO3
Modified Weck's Reagent:
100mL 蒸餾水、25mL乙醇、2g NH4FHF
材料 |
工業純鈦 |
牌號 |
Grade 2(UNS R50400) |
標尺 |
100 μm |
處理工藝 |
1038℃退火 |
浸蝕劑 |
modified Weck’s reagent |
備注 |
正交偏光+靈敏色片觀察 |
材料 |
工業純鈦 |
牌號 |
Grade 4(UNS R50700) |
標尺 |
50 μm |
處理工藝 |
704℃退火 |
浸蝕劑 |
Kroll’s reagent |
備注 |
縱截面 |
材料 |
工業純鈦 |
牌號 |
Grade 2(UNS R50400) |
標尺 |
100 μm |
處理工藝 |
軋制 |
浸蝕劑 |
|
備注 |
正交偏光觀察 |
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